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源興醫(yī)療

標(biāo)題: 【原創(chuàng)】透明質(zhì)酸鈉類產(chǎn)品境外臨床試驗數(shù)據(jù)用于中國注冊申報分析 [打印本頁]

作者: zhg 時間: 2019-4-4 11:25
標(biāo)題: 【原創(chuàng)】透明質(zhì)酸鈉類產(chǎn)品境外臨床試驗數(shù)據(jù)用于中國注冊申報分析
1. 簡介

在境外進行臨床試驗的進口透明質(zhì)酸鈉凝膠，如其臨床試驗符合中國相關(guān)法規(guī)、注冊技術(shù)指導(dǎo)原則中相應(yīng)技術(shù)要求，如樣本量、對照組選擇、評價指標(biāo)及評價原則、療效評價指標(biāo)等要求，注冊申請人在注冊申報時，可提交在境外上市時提交給境外醫(yī)療器械主管部門的臨床試驗資料。

資料至少應(yīng)包括：

（1）倫理委員會意見；

（2）臨床試驗方案和臨床試驗報告；

（3）申請人還需提交論證產(chǎn)品臨床性能和/或安全性是否存在人種差異的相關(guān)支持性資料。

2. 透明質(zhì)酸鈉類面部填充材料

若申請人以境外上市時提交給境外醫(yī)療器械主管部門的臨床試驗資料申報注冊，則相關(guān)境外臨床試驗原則上不應(yīng)低于《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導(dǎo)原則》的要求，并且需考慮受試人群與境內(nèi)人群的人種差異對產(chǎn)品臨床使用安全有效性的影響。

2.1 總體設(shè)計

以申請首次注冊上市為目的的該類產(chǎn)品臨床試驗要求：

（1）前瞻性、隨機對照臨床試驗；

（2）臨床試驗應(yīng)當(dāng)在兩個或者兩個以上醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)中進行。

（3）需采用已上市同類產(chǎn)品作為對照器械，優(yōu)先選擇與試驗器械成分、性能相似的對照器械。

（4）根據(jù)設(shè)計預(yù)期的臨床意義及試驗器械的性能選擇合適的試驗類型（優(yōu)效/等效/非劣效）。

（5）需考慮采用適當(dāng)?shù)膶φ辗绞揭员ＷC試驗組和對照組基線的一致性，如受試者隨機分組對照等。

（6）需盡可能地采用盲法以避免主觀影響因素，如對受試者設(shè)盲及對第三方評價者設(shè)盲。如果可行，還可對注射操作者設(shè)盲。

2.2 產(chǎn)品目標(biāo)適用范圍

應(yīng)明確具體的注射層次（如：真皮組織淺層、真皮組織中層至深層、真皮組織深層至皮下淺層等）。

2.3 臨床評價標(biāo)準(zhǔn)2.3.1主要有效性評價指標(biāo)

將所宣稱的效果持續(xù)時間點上的對皺紋糾正的有效率設(shè)為主要有效性評價指標(biāo)。

有效率”一般定義為由獨立于注射操作者的專業(yè)人員評價的，皺紋嚴(yán)重程度的5分制分級（如WSRS）較術(shù)前至少減輕一個等級的受試者例數(shù)百分比。

對于同一受試者的雙側(cè)數(shù)據(jù)，取效果較差一側(cè)的數(shù)據(jù)。表1提供了一個評價鼻唇溝皺紋嚴(yán)重程度的量表示例。

采用其他評價皺紋嚴(yán)重程度參考量表的應(yīng)經(jīng)過驗證并建議向臨床機構(gòu)提供各分級相對應(yīng)的皺紋圖片以方便進行參考判斷分級。

表1 評價鼻唇溝皺紋嚴(yán)重程度參考量表

分級	評價	特征描述
1	無	沒有可見的折紋；只見連續(xù)的皮膚紋線。
2	輕度	皺褶淺，但可見，呈輕微的凹痕；面部折紋細小。
3	中度	比較深的皺褶；面部折紋清晰；在一般情況下折紋可見。但當(dāng)伸展時折紋消失。
4	重度	非常長而深的皺褶；面部折紋顯著；伸展時有小于2mm的可見折紋。
5	極度	極其深而長的皺褶，嚴(yán)重損害面容；伸展時有2-4mm的清晰可見的V形折紋。

2.3.2次要有效性評價指標(biāo)

包括除主要有效性評價觀察時間點外其它時間點的皺紋嚴(yán)重程度的評價、研究者對全局美容效果的評價、受試者對全局美容效果的評價等。

表2提供了全局美容效果評價分級的一個示例。

表2 全局美容效果分級參考量表

分級	全局美容效果
1	改善非常明顯
2	改善明顯
3	有一定程度改善
4	沒有變化
5	比以前更糟

2.3.3安全性評價指標(biāo)

包括副反應(yīng)（如硬結(jié)、瘙癢、疼痛、紅腫、瘀青、淤血、瘀斑、感染、局部炎癥反應(yīng)、形成瘢痕、結(jié)節(jié)、肉芽腫、過敏等）、不良事件、基本生命體征、注射前和注射后主要有效性評價時間點的實驗室檢查（如血、尿常規(guī)檢查、肝功能檢查、腎功能檢查）等。

2.3.4其他功能性評價指標(biāo)

對于產(chǎn)品中添加藥物成分（如利多卡因）或其它功能性成分的，需在臨床試驗中設(shè)置相應(yīng)指標(biāo)對其功能進行評價。

備注：含有利多卡因的透明質(zhì)酸鈉如在中國注冊，則所添加利多卡因需在中國上市（獲得中國的藥品批件）。

2.4臨床試驗持續(xù)時間

臨床試驗注射后的觀察時間需根據(jù)產(chǎn)品維持有效性的時間和觀察產(chǎn)品安全性所需的時間確定。

Ø 未經(jīng)交聯(lián)的透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品觀察期需不短于6個月。經(jīng)交聯(lián)的透明質(zhì)酸鈉凝膠產(chǎn)品觀察期需不短于1年。

Ø 如果申請者所宣稱的效果保持時間長于上述時間，則需觀察到所宣稱的效果保持時間。

Ø 如果申請者所宣稱的效果保持時間短于上述時間，則超過所宣稱的效果保持時間后主要進行安全性評價。

2.5試驗樣本量

樣本量的確定需按照試驗?zāi)康�、試驗類型（�?yōu)效、非劣效、等效）、主要有效性評價指標(biāo)、對照組的情況確定并符合統(tǒng)計學(xué)要求。此外，還需考慮受試者在臨床試驗過程中的脫落/失訪，按照預(yù)估的脫落/失訪率進一步擴大初始樣本量。

注意：

(1) 以上樣本量是基于糾正鼻唇溝皺紋的目標(biāo)適用范圍。

(2) 若申報產(chǎn)品的目標(biāo)適用范圍超出以上范圍（如增加糾正蘋果�。瑒t需另外重新考慮樣本量的計算。

(3) 對于產(chǎn)品中添加藥物成分（如利多卡因）或其它功能性成分的，需以相應(yīng)的功能性指標(biāo)計算樣本量，并與以主要有效性評價指標(biāo)計算的樣本量進行比較，取兩者之中較大的樣本量以保證主要有效性評價指標(biāo)和功能性指標(biāo)的臨床試驗數(shù)據(jù)均具有統(tǒng)計學(xué)意義。

(4) 在確定樣本量時，還需考慮要有充足的臨床證據(jù)支持產(chǎn)品說明書中所描述的多數(shù)患者注射該產(chǎn)品后可維持有效的時間。

2.6入選/排除標(biāo)準(zhǔn)

臨床試驗方案中需有明確的入選/排除標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn)需針對目標(biāo)適用范圍制訂。試驗組和對照組的入選/排除標(biāo)準(zhǔn)需統(tǒng)一。

2.7輔助支持性臨床資料

如適用，建議申請人在申請注冊時提交申報產(chǎn)品在境外其他國家或地區(qū)上市后的臨床研究資料、臨床隨訪資料/文獻以及到目前的銷量、抱怨、投訴及不良事件的記錄、原因分析、處理方式及處理結(jié)果等，以作為輔助支持性的臨床資料。

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